Paxlovid снижает риск длительного COVID на 40% в исследовании журнала Lancet Infectious Diseases
Материал подготовлен искусственным интеллектом на основе нескольких источников — ссылки на оригиналы приведены ниже.
Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование показало, что противовирусный препарат Paxlovid снижает риск развития длительного COVID на 40% у людей с инфекцией SARS-CoV-2. Исследование, опубликованное 16 июля в журнале Lancet Infectious Diseases, побудило некоторых врачей заявить, что они будут рекомендовать препарат пациентам. Однако другие ставят под сомнение результаты, ссылаясь на узкое определение длительного COVID, использованное в исследовании.
Испытание Paxlovid
В исследовании приняли участие 144 человека с инфекцией SARS-CoV-2, за которыми наблюдали в течение трёх месяцев. У получавших Paxlovid риск самоотчётных симптомов длительного COVID — утомляемости, одышки или когнитивных нарушений — был на 40% ниже, чем в группе плацебо. Результаты, опубликованные 16 июля в журнале Lancet Infectious Diseases, стали первыми данными рандомизированного контролируемого исследования по профилактике длительного COVID в широкой популяции.
Метформин и наблюдательные данные
Ранее обсервационные исследования связывали диабетический препарат метформин со снижением риска симптомов длительного COVID. Хотя метформин ещё не проходил рандомизированных испытаний для этой цели, накопленные наблюдательные данные усиливают аргументы в пользу его профилактического потенциала. В сочетании с результатами по Paxlovid эти сведения указывают на возможность изменить течение болезни с помощью раннего вмешательства существующими препаратами.
Раскол в медицинском сообществе
Ряд инфекционистов, включая Дэвида Смита из Калифорнийского университета в Сан-Диего и Майрона Коэна из Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл, заявляют, что теперь будут рекомендовать Paxlovid подходящим пациентам, ссылаясь на низкий риск препарата и согласующиеся ретроспективные анализы. Другие, например Тимоти Хенрих из Калифорнийского университета в Сан-Франциско, назвали исследование «эпохальным», но отметили ограничение в виде опоры на самоотчётные симптомы. Критики утверждают, что определение длительного COVID в исследовании — основанное лишь на трёх симптомах — может не отражать полный синдром, оставляя сомнения.
Что дальше
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США пока не одобрило ни одного препарата специально для профилактики длительного COVID. Остаётся неясным, потребуются ли дополнительные подтверждающие исследования перед обновлением клинических рекомендаций.
1 источник
Paxlovid снижает риск длительного COVID на 40% в исследовании журнала Lancet Infectious Diseases
