Зерттеу көрсеткендей, бірдей жастағы жасушалар әртүрлі қартаяды
Материал бірнеше дереккөз негізінде жасанды интеллектпен дайындалды — түпнұсқаларға сілтемелер төменде.
Nature Communications журналында жарияланған зерттеу бір хронологиялық жастағы жасушалардың әртүрлі жылдамдықпен қартаюы мүмкін екенін көрсетті, кейбіреулері көршілеріне қарағанда тезірек қартаяды, деп Иерусалимдегі Еврей университетінің ғалымдары хабарлады. Жеке жасушалар деңгейінде ДНҚ метилденуін талдау нәтижелері ұлпалар биологиялық тұрғыдан жас және кәрі жасушалардың мозаикасы екенін дәлелдеп, қартаюдың біркелкілігі туралы түсінікке күмән келтіреді.
Жеке жасушалардың қартаюын өлшеу
Доктор Хагит Масика бастаған, Еврей университетінен профессор Говард Седар мен Томми Капланның жетекшілігімен, сондай-ақ Altos Labs және Бабрахам институтынан профессор Вольф Рейкпен бірге зерттеушілер әртүрлі тышқан мен адам ұлпаларының жеке жасушаларында ДНҚ метилденуін — жастың сенімді көрсеткішін — талдады. Миллиондаған жасушалардың сигналдарын орташалау орнына, олар жасушаларды бір-бірден зерттеп, айтарлықтай гетерогенділікті анықтады. Қатар орналасқан жасушалардың биологиялық жасы жиі айтарлықтай өзгеше болған, бұл ұлпаның синхронды қартаюы туралы түсінікті жоққа шығарады.
Жылдам қартаю субпопуляциясы
Зерттеу көрсеткендей, жасушалардың көпшілігі баяу қартайғанымен, шағын популяция жасқа байланысты молекулалық өзгерістерді тез жинақтайды. Тез бөлінетін жасушалар бұл жылдам қартаю күйіне жиі түседі. Бұл ұлпада биологиялық тұрғыдан жас және кәрі жасушалардың мозаикасын түзеді, бұл жасушалар арасындағы өзгергіштіктің артуын түсіндіреді — қартаюдың белгілі белгісі.
Аурулардың пайда болуы
Бұл жаңалық обыр және нейродегенерация сияқты аурулар неге көбінесе аз ғана жасушалардан басталатынын түсінуге жаңа негіз береді. Жұмыс кейбір жасушалар биологиялық тұрғыдан көршілерінен озып кетуі мүмкін екенін көрсете отырып, аурулардың ерте триггерлерін осы жылдам қартаюмен байланыстырады. Зерттеу Nature Communications журналында жарияланды. Алынған нәтижелер жасқа байланысты аурулардың ерте жасушалық маркерлерін анықтауға жаңа мүмкіндіктер ашады.
Бұдан әрі
Қандай молекулалық триггерлер кейбір жасушалардың жылдам қартаюына әкелетіні әзірге белгісіз. Дегенмен, тез жасушалық бөліну бұл үдеріспен байланысты болуы мүмкін.
1 дереккөз
Зерттеу көрсеткендей, бірдей жастағы жасушалар әртүрлі қартаяды
