Ғалымдар 50–75 жастағы мидағы елеулі өзгерістерді анықтады
Материал бірнеше дереккөз негізінде жасанды интеллектпен дайындалды — түпнұсқаларға сілтемелер төменде.
Ғалымдар адам миында орта жастан бастап геном реттелуінің ауқымды өзгерістері жүретінін анықтады, делінген Science журналында жарияланған зерттеуде. Өзгерістерге эмбриондық микроглияның күрт азаюы және геномның үш өлшемді архитектурасының бұзылуы кіреді. Нәтижелер жас неге Альцгеймер ауруының басты қауіп факторы екенін түсіндіруі мүмкін.
Негізгі фактілер
- Зерттеу Science журналында жарияланды; онда адам гиппокампындағы ген реттелуін зерттеу үшін жеке жасушаларды талдау әдістері қолданылды.
- 50–75 жас аралығында эмбриондық микроглия күрт азайып, қанның иммундық жасушаларына ұқсас, қабыну белгілері айқынырақ жасушалармен алмасады.
- Ғалымдар жасына қарай ми жасушаларының бірнеше түрінде геномның үш өлшемді архитектурасының ауқымды бұзылуын байқады.
- Бинг Рен, философия докторы, корреспондент-авторлардың бірі және Нью-Йорк геномдық орталығының ғылыми директоры әрі бас директоры.
Микроглия ығысуы
Шамамен 50–75 жас аралығында зерттеушілер эмбриондық дамудан шыққан микроглияның күрт азайғанын анықтады. Бұл жасушалар молекулалық сипаттамалары қанның иммундық жасушаларына ұқсайтын жасушалармен жиі алмастырылды. Алмастырушы микроглия тәрізді жасушалар қабыну белгілерін күштірек көрсетті, бұл олардың қартайған мидағы созылмалы қабынуға ықпал ету ықтималдығын арттырады. Бинг Рен, философия докторы, корреспондент-авторлардың бірі, микроглия ми гомеостазын сақтау үшін аса маңызды екенін, ал оның қызметі бұзылғанда уытты заттар жиналып, нейродегенеративті ауруларға ықпал ететін қабыну процестерін қоздыруы мүмкін екенін атап өтті.
Геном архитектурасының бұзылуы
Ми жасушаларының бірнеше түрінде зерттеушілер геномның үш өлшемді архитектурасының ауқымды бұзылуын байқады. Жасуша ішінде ДНҚ қандай гендердің қосылып, қандайларының өшетінін бақылауға көмектесетін жоғары ұйымдасқан үш өлшемді құрылымға оралған. Зерттеушілер жасына қарай бұл ұйымдасу ретсіздене түсетінін анықтады, бұл геном құрылымының нашарлауы ми қартаюының іргелі ерекшелігі болуы мүмкін екенін көрсетеді. Сондай-ақ гематоэнцефалдық тосқауылды қолдайтын жасуша популяцияларының айтарлықтай азаюы анықталды.
2 дереккөз
Уақыт · артта қалуы