Ғалымдар апоптоз бен некроздан тыс жасуша өлімінің жіктелуін кеңейтуде
Материал бірнеше дереккөз негізінде жасанды интеллектпен дайындалды — түпнұсқаларға сілтемелер төменде.
1999 жылдан бері ғалымдар алкалиптоз, пироптоз, некроптоз, ферроптоз және руптозды қоса алғанда, жасуша өлімінің 20-дан астам жаңа түрін сипаттады. Бұл жаңалықтар өліп жатқан жасушалардың тіндерге, иммундық реакцияларға және ауруларға қалай әсер ететіні туралы түсініктерді өзгертеді. Жіктеудің кеңеюі жасуша өлімінің классикалық екі жолды моделінен бас тартуды білдіреді.
Негізгі фактілер
- 1999 жылдан бері ғалымдар некроз бен апоптоздың классикалық дихотомиясын кеңейтіп, жасуша өлімінің 20-ға жуық жаңа түрін сипаттады.
- Даолин Танг пен әріптестері анықтаған алкалиптоз — жасушаішілік рН-тың қалыптан тыс жоғары болуынан туындаған жасуша өлімі.
- Тек 2025 жылы жалпақ құрттардағы руптозды қоса алғанда, жасуша өлімінің кемінде төрт жаңа түрі анықталды.
- Генді өңдеу, жоғары ажыратымдылықтағы бейнелеу және омикс құралдары сияқты заманауи технологиялар өлімнің осы жаңа жолдарын ашуға мүмкіндік берді.
- Өліп жатқан жасушалар көрші жасушаларға әсер ететін, тіндерді қалыптастыратын және иммундық реакциялар мен ауруларға ықпал ететін сигналдар бөледі.
Өлімнің жаңа жолдары
Питтсбург университетінен Даолин Танг пен оның әріптестері жасушаішілік рН-ы қалыптан тыс жоғары қатерлі ісік жасушаларының өлімін бақылай отырып, алкалиптозды анықтады. Команда жасушалардың сілтілі орта салдарынан өлгені туралы қорытындыға келмес бұрын, жасуша өлімінің бірнеше белгілі механизмдерін жоққа шығарды. Қазір Техас университетінің Оңтүстік-Батыс медициналық орталығында жұмыс істейтін Танг бұл жұмыс қатерлі ісік жасушаларын жоюдың мүлдем жаңа әдісін ұсынатынын айтады. Жақында сипатталған басқа түрлердің қатарында пироптоз, некроптоз, ферроптоз және руптоз бар, соңғысы 2025 жылы жалпақ құрттарда табылған. Руптоз белгілі бір жасушалардың жарылыспен бұзылуын қамтиды, олар басып кірген бактерияларға токсиндер шашады.
Ғылыми қозғаушы күштер
Стэнфорд университетінің жасушалық биологы Скотт Диксон жасуша өлімін зерттеу қиын екенін атап өтеді, өйткені сәтті эксперимент кезінде материал жоғалып кетеді. Қытайдың Шэньси провинциясындағы Сицзин ауруханасының жасушалық биологы Синбин Ху жаңалықтардың көбеюін генді өңдеумен, жоғары ажыратымдылықтағы бейнелеумен және әртүрлі омикс құралдарымен байланыстырады. Бұл технологиялар некроз бен апоптоздың классикалық жолдарынан тыс механизмдерді анықтады. Жасушалар тіпті өз өлімін кейінге қалдыру немесе өлім шегінен қалпына келтіру механизмдеріне ие болуы мүмкін, бұған 2025 жылы руптобласттардың ашылуы дәлел бола алады.
1 дереккөз
Уақыт · артта қалуы