Ученые Sylvester нашли способ ослабить защиту рака поджелудочной железы
Материал подготовлен искусственным интеллектом на основе нескольких источников — ссылки на оригиналы приведены ниже.
Исследователи из Онкологического центра Sylvester определили IL1RAP как ключевой рецептор, координирующий устойчивость рака поджелудочной железы к лечению. Блокирование IL1RAP в доклинических исследованиях снизило количество иммуносупрессивных клеток, активировало Т-клетки и уменьшило фиброз. Команда готовится к первому в своем роде неоадъювантному клиническому испытанию, сочетающему таргетную терапию IL1RAP с химиоиммунотерапией.
Ключевые факты
- Исследование опубликовано в журнале JCI Insight под руководством Джашодипа Датты, доктора медицины, старшего автора и соруководителя группы по заболеваниям желудочно-кишечного тракта в Sylvester.
- Блокирование IL1RAP в доклинических моделях снизило количество иммуносупрессивных клеток, повысило активность Т-клеток и уменьшило фиброз.
- Планируемое неоадъювантное испытание объединит таргетную терапию IL1RAP с химиоиммунотерапией у пациентов с операбельным раком поджелудочной железы до операции.
- Опухоли поджелудочной железы зависят от соседних клеток и воспалительных сигналов для выживания и устойчивости к терапии, а IL1RAP выступает общей контрольной точкой.
Роль IL1RAP в микроокружении опухоли
IL1RAP — это рецептор, играющий центральную роль в воспалительной передаче сигналов и помогающий координировать сеть клеток, окружающих опухоли поджелудочной железы. Опухоли поджелудочной железы не выживают сами по себе; они сильно зависят от соседних клеток, которые помогают им адаптироваться, расти и противостоять терапии. Поскольку IL1RAP действует как общая контрольная точка для множества воспалительных сигналов, его блокирование может нарушить гораздо более широкую сеть поддержки опухоли. Высокие уровни IL1RAP, по-видимому, помогают поддерживать как рост опухоли, так и устойчивость к лечению в воспаленном, но иммуносупрессивном микроокружении рака поджелудочной железы.
Доклинические результаты и клинический перевод
В доклинических исследованиях команда Sylvester обнаружила, что ингибирование IL1RAP изменило микроокружение опухоли несколькими важными способами. Иммуносупрессивных клеток стало меньше, а Т-клетки стали более активными и лучше функционировали. Опухоли также развили меньше фиброза и сильнее реагировали на комбинированное лечение. Работа переходит к первому в своем роде неоадъювантному клиническому испытанию, которое объединит таргетную терапию IL1RAP с химиоиммунотерапией у пациентов с операбельным раком поджелудочной железы до операции.
1 источник
Время · отставание