Ученые Чикагского университета превратили пробиотик в фабрику лекарств от рака поджелудочной железы
Материал подготовлен искусственным интеллектом на основе нескольких источников — ссылки на оригиналы приведены ниже.
Исследователи Чикагского университета создали штамм пробиотика Bifidobacterium longum, который доставляет иммуностимулирующую терапию непосредственно в опухоли поджелудочной железы, и в экспериментах на животных замедлил рост опухолей. Терапия BifidoSumIL-2 избирательно активировала противораковые Т-клетки, а ее эффект усиливался при сочетании с химиотерапией, радиотерапией или иммунотерапией, говорится в исследовании, опубликованном в Science Advances.
Ключевые факты
- Исследователи Чикагского университета создали BifidoSumIL-2 — штамм пробиотической бактерии Bifidobacterium longum, модифицированный для высвобождения измененной версии сигнальной молекулы IL-2 внутри опухолей.
- В экспериментах на животных BifidoSumIL-2 замедлил рост опухолей поджелудочной железы, избирательно активируя борющиеся с раком Т-клетки.
- Эффект терапии усиливался при сочетании с химиотерапией, радиотерапией или иммунотерапией.
- Bifidobacterium longum растет в анаэробных условиях с низким содержанием кислорода, характерных для многих солидных опухолей, включая опухоли поджелудочной железы, тогда как здоровые ткани обычно содержат больше кислорода.
- Обычное лечение IL-2 может вызывать серьезные побочные эффекты и стимулировать иммунные клетки, ослабляющие противоопухолевый ответ, что побудило использовать модифицированный SumIL-2.
Инженерия пробиотика
BifidoSumIL-2 создан для высвобождения модифицированной версии интерлейкина-2, мощной сигнальной молекулы, активирующей Т-клетки, участвующие в атаке на рак, после попадания в опухоль. Обычное лечение IL-2 может вызывать серьезные побочные эффекты, а также стимулировать иммунные клетки, ослабляющие противоопухолевый ответ. Исследователи использовали SumIL-2 — модифицированную форму IL-2, созданную для более точной активации противораковых Т-клеток при снижении стимуляции регуляторных Т-клеток. Они поместили SumIL-2 внутрь Bifidobacterium longum, чтобы терапевтическая молекула концентрировалась в опухолях, а не по всему организму. Для разработки терапии потребовались специалисты из четырех областей: микробиологии, синтетической биологии, онкологии и иммунологии.
Механизм доставки в опухоль
Bifidobacterium растет в анаэробных условиях, то есть в местах с очень низким содержанием кислорода. Низкий уровень кислорода характерен для многих солидных опухолей, включая опухоли поджелудочной железы, тогда как здоровые ткани обычно содержат больше кислорода и потому менее подходят для бактерий. Предпочтение бактерии к низкокислородным зонам опухолей дало исследователям одно необычное преимущество как системы доставки. Ральф Вайхзельбаум, заведующий кафедрой радиационной и клеточной онкологии Чикагского университета, назвал рак поджелудочной железы «большой неудовлетворенной медицинской потребностью» и «горой, на которую нужно подняться». Марк Мими, доцент кафедры микробиологии Чикагского университета, описал работу как высоко междисциплинарное усилие, объединившее специалистов по бактериям, опухолям и иммунной системе.
1 источник
Ученые Чикагского университета превратили пробиотик в фабрику лекарств от рака поджелудочной железы
