Ученые Университета Огайо нашли белок SET как мишень для лечения глиобластомы
Материал подготовлен искусственным интеллектом на основе нескольких источников — ссылки на оригиналы приведены ниже.
Ученые Онкологического центра Университета штата Огайо определили белок SET как мишень, делающую клетки глиобластомы более уязвимыми к лучевой и химиотерапии. В доклинических экспериментах подавление SET предотвращало образование опухолей и повышало чувствительность раковых клеток к лечению. Результаты опубликованы в майском номере журнала Cancer Letters за 2026 год.
Ключевые факты
- Подавление белка SET предотвращало образование опухолей глиобластомы в доклинических экспериментах.
- Блокирование SET и связанных белков ANP32A и CIP2A повышало чувствительность клеток глиобластомы к радиации.
- Исследование опубликовано в майском номере журнала Cancer Letters за 2026 год.
- Работа поддержана грантами Национальных институтов здравоохранения, Национального института рака и Онкологического центра Университета штата Огайо.
- Одобренный FDA антипсихотический препарат, повышающий активность PP2A, был изучен, но не готов к применению для лечения глиобластомы.
Белок SET как мишень
Ученые Онкологического центра Университета штата Огайо - Больницы рака имени Артура Г. Джеймса и Исследовательского института Ричарда Дж. Солове определили белок SET как возможную мишень, делающую клетки глиобластомы более уязвимыми к существующим методам лечения. В доклинических экспериментах подавление SET предотвращало образование опухолей. Команда сосредоточилась на PP2A — ферменте, регулирующем сигналы, которые раковые клетки используют для роста, выживания и восстановления после повреждений, вызванных лечением. Клетки глиобластомы подавляют PP2A с помощью трех белков: ANP32A, CIP2A и SET. Блокирование этих белков в лабораторных и животных моделях приводило к уменьшению числа выживших раковых клеток и повышению их уязвимости к радиации.
Перспективы лечения
Арнаб Чакраварти, доктор медицины, заведующий отделением радиационной онкологии в OSUCCC - James, отметил, что глиобластому трудно лечить, поскольку она способна адаптироваться и выживать. Он заявил, что восстановление активности PP2A может сделать клетки глиобластомы менее способными переживать лечение, что дает четкий путь для проверки того, может ли этот подход повысить эффективность лучевой и химиотерапии у пациентов с ГБМ. Результаты остаются предварительными и еще не оценивались на пациентах. Сейчас исследователи изучают, можно ли безопасно воздействовать на SET или другие белки, подавляющие PP2A, и улучшает ли это эффективность стандартных методов лечения глиобластомы. Команда также изучила одобренный FDA антипсихотический препарат, способный повышать активность PP2A, однако препарат не готов к применению для лечения глиобластомы и не должен приниматься с этой целью вне клинических испытаний.
1 источник
Время · отставание