Белок C3 в опухолях усиливает иммунотерапию рака, выяснили в Нагойском университете
Материал подготовлен искусственным интеллектом на основе нескольких источников — ссылки на оригиналы приведены ниже.
Ученые Нагойского университета (Япония) обнаружили, что белок C3, вырабатываемый в опухолевой ткани, подавляет иммунодепрессивные клетки и повышает эффективность иммунотерапии рака. Результаты, опубликованные 8 августа в Nature Communications, указывают на возможность улучшения лечения для пациентов с недостаточной выработкой C3 в опухоли.
Роль локального C3
Исследование под руководством Юки Мияя из Нагойского университета показало, что C3, вырабатываемый ассоциированными с раком фибробластами, препятствует проникновению иммунодепрессивных миелоидных клеток в микроокружение опухоли. В экспериментах на мышах снижение уровня C3, производимого печенью, на 90% не повлияло на эффективность терапии анти-PD-1. Однако, когда фибробласты в опухоли переставали вырабатывать C3, то же лечение теряло эффективность, хотя уровень циркулирующего C3 снизился лишь на 9%. Это указывает на ключевую роль локального, а не системного C3 в ответе на иммунотерапию.
Эволюционное происхождение
C3 — древняя молекула иммунной системы, обнаруженная у организмов без кровеносной системы, таких как губки и медузы. Большая часть C3 синтезируется в печени и циркулирует в крови, помогая защищаться от инфекций. До сих пор роль C3, вырабатываемого непосредственно в тканях, была мало изучена. Результаты Нагойского университета показывают, что локализованный в опухоли C3 выполняет уникальную иммуномодулирующую функцию, которая может быть использована в терапии.
Терапевтический потенциал
Исследователям удалось воссоздать локальный эффект C3 в опухолях, которые не вырабатывали его естественным образом, что значительно увеличило выживаемость мышей при иммунотерапии. Это говорит о том, что усиление выработки C3 в опухолях способно преодолеть резистентность к лечению у пациентов. Опубликованное в Nature Communications исследование открывает новую мишень для комбинированной терапии, направленной на усиление иммунного ответа против рака.
Что дальше
Команда из Нагойского университета теперь изучает способы безопасного повышения выработки C3 в тканях опухолей человека, что потребует многих лет доклинических исследований. Остается неясным, удастся ли перенести результаты, полученные на мышах, на пациентов с раком, учитывая сложность биологии опухолей и индивидуальные различия.
1 источник
Белок C3 в опухолях усиливает иммунотерапию рака, выяснили в Нагойском университете
