Sylvester ғалымдары ұйқы безі обырының қорғанысын әлсірету жолын тапты
Материал бірнеше дереккөз негізінде жасанды интеллектпен дайындалды — түпнұсқаларға сілтемелер төменде.
Sylvester онкологиялық орталығының зерттеушілері IL1RAP рецепторын ұйқы безі обырының емге төзімділігін үйлестіретін негізгі рецептор ретінде анықтады. Доклиникалық зерттеулерде IL1RAP-ты блоктау иммуносупрессивті жасушалардың санын азайтып, Т-жасушаларын белсендіріп, фиброзды төмендетті. Команда IL1RAP-ты нысанаға алатын терапияны химиоиммунотерапиямен біріктіретін алғашқы неоадъювантты клиникалық сынаққа дайындалуда.
Негізгі фактілер
- Зерттеу JCI Insight журналында жарияланды, жетекшісі — Джашодип Датта, медицина докторы, аға автор және Sylvester-дегі асқазан-ішек аурулары тобының тең жетекшісі.
- Доклиникалық модельдерде IL1RAP-ты блоктау иммуносупрессивті жасушалардың санын азайтып, Т-жасушаларының белсенділігін арттырып, фиброзды төмендетті.
- Жоспарланған неоадъювантты сынақ операцияға дейін операцияға жарамды ұйқы безі обыры бар науқастарда IL1RAP-ты нысанаға алатын терапияны химиоиммунотерапиямен біріктіреді.
- Ұйқы безі обырының ісіктері тіршілік ету және емге төзімділік үшін көрші жасушалар мен қабыну сигналдарына тәуелді, ал IL1RAP ортақ бақылау нүктесі ретінде әрекет етеді.
IL1RAP-тың ісік микроортасындағы рөлі
IL1RAP — қабыну сигнал беруінде орталық рөл атқаратын және ұйқы безі обырының ісіктерін қоршаған жасушалар желісін үйлестіруге көмектесетін рецептор. Ұйқы безі обырының ісіктері өз бетінше өмір сүре алмайды; олар бейімделуге, өсуге және терапияға қарсы тұруға көмектесетін көрші жасушаларға қатты тәуелді. IL1RAP көптеген қабыну сигналдары үшін ортақ бақылау нүктесі ретінде әрекет ететіндіктен, оны блоктау ісікті қолдаудың әлдеқайда кең желісін бұзуы мүмкін. IL1RAP-тың жоғары деңгейі ұйқы безі обырының қабынған, бірақ иммуносупрессивті микроортасында ісіктің өсуін де, емге төзімділікті де қолдауға көмектесетін сияқты.
Доклиникалық нәтижелер және клиникалық ауысу
Доклиникалық зерттеулерде Sylvester командасы IL1RAP тежелуі ісік микроортасын бірнеше маңызды жолмен өзгерткенін анықтады. Иммуносупрессивті жасушалар азайып, Т-жасушалары белсендірек болып, жақсы жұмыс істеді. Ісіктерде фиброз да аз дамып, біріктірілген емге күштірек жауап берді. Жұмыс операцияға дейін операцияға жарамды ұйқы безі обыры бар науқастарда IL1RAP-ты нысанаға алатын терапияны химиоиммунотерапиямен біріктіретін алғашқы неоадъювантты клиникалық сынаққа ауысуда.
1 дереккөз
Уақыт · артта қалуы