Бейлор медицина колледжінің ғалымдары обыр төзімділігін еңсеру үшін CS18 әзірледі
Материал бірнеше дереккөз негізінде жасанды интеллектпен дайындалды — түпнұсқаларға сілтемелер төменде.
Бейлор медицина колледжінің ғалымдары химиотерапиядан кейін рак клеткаларының өмір сүруіне жол бермейтін CS18 қосылысын әзірледі. Препарат опухольдің бірнеше қорғаныс тетігін өшіріп, стандартты дәрілерге сезімталдықты қайтарады. Тиімділігі сүт безі обыры мен өкпе обырын қоса алғанда, бес түрлі ракта расталды.
Ашылу
Бейлор медицина колледжінің зерттеушілері TopBP1 ақуызын тежейтін молекулаларды табу үшін компьютерлік модельдеуді және зертханалық тесттерді қолдана отырып, мыңдаған химиялық қосылыстарды скринингтен өткізді. Олар 3B6 қосылысын анықтап, оны модификациялап, ең тиімді CS18 нұсқасын жасады. Жұмысқа доктор Вэй-Чин Лин жетекшілік етті; ол терапияға төзімділік ұзақ мерзімді обырды емдеудегі басты кедергі екенін атап өтті.
Әсер ету механизмі
CS18 BRCT7/8 доменімен байланысып, обыр дамуына ықпал ететін MYC және мутантты p53 ақуыздарының белсенділігін төмендетеді. Бұдан басқа, ол ДНҚ жөндеу ақуыздарының белсенділігін азайтып, рак клеткаларының өлу ықтималдығын арттырады. Линнің айтуынша, қосылыс сонымен қатар жасушалардың бақылаусыз өсуін тежейтін гендерді белсендіреді.
Доклиникалық нәтижелер
Қосылыс рак клеткаларының бес түрінде: сүт безі обыры, аналық без обыры, өкпе аденокарциномасы, өкпенің жалпақ жасушалы обыры және жедел миелоидты лейкозда тиімділік көрсетті. Ол рак емес клеткалар үшін аз уытты болды әрі жануарларда салмақ жоғалту немесе уыттылық белгілерінсіз ісік өсуін айтарлықтай азайтты. Зерттеушілер CS18-ді аралас терапияның бөлігі ретінде одан әрі әзірлеу үшін ұсынып отыр.
Бұдан әрі
Бейлор командасы CS18-ді дәрі-дәрмекті одан әрі әзірлеуге жылжыту үшін серіктестер іздейтін болады. Адамдарда клиникалық сынақтардың қашан басталатыны әлі белгісіз.
1 дереккөз
Бейлор медицина колледжінің ғалымдары обыр төзімділігін еңсеру үшін CS18 әзірледі
