Тиострептон препараты мезотелиоманы 67% пациентте бақылайды
Материал бірнеше дереккөз негізінде жасанды интеллектпен дайындалды — түпнұсқаларға сілтемелер төменде.
Эксперименттік препарат RS Oncology демеушілігімен өткен бірінші фазалық сынақта мезотелиоманың өршуін пациенттердің 67%-да бақылады. Тиострептон препараты PRX3 антиоксиданттық ферментін өшіріп, ісік жасушаларын өлтіретін тотығу стрессін тудырады. Асбест әсерімен байланысты мезотелиома жыл сайын шамамен 30 000 адамға әсер етеді, медианалық өмір сүру ұзақтығы 12 айды құрайды.
Негізгі фактілер
- Әлемде жыл сайын шамамен 30 000 мезотелиома жағдайы тіркеледі.
- Бірінші фазалық клиникалық сынақта эксперименттік препарат рецидивті мезотелиомасы бар қатысушылардың 67%-да аурудың өршуін бақылады.
- Тиострептон препараты PRX3 антиоксиданттық ферментін блоктап, ісік жасушаларының митохондрияларында сутегі асқын тотығының жиналуына және олардың өліміне әкеледі.
- Мезотелиомасы бар пациенттердің медианалық өмір сүру ұзақтығы шамамен 12 ай, бес жылдық өмір сүру көрсеткіші шамамен 10% құрайды.
Аурудың ауыртпалығы
Мезотелиома — сирек кездесетін және агрессивті қатерлі ісік, көбінесе асбест әсерімен байланысты. Ингаляцияланған асбест талшықтары өкпеде қалып, созылмалы қабыну тудыруы мүмкін, бұл ондаған жылдардан кейін қатерлі ісікке әкелуі мүмкін. Әлемде жыл сайын шамамен 30 000 мезотелиома жағдайы тіркеледі. Көптеген пациенттер — бұрын кеме жасау, мұнай өңдеу немесе асбест өндірісінде жұмыс істеген ер адамдар. Медианалық өмір сүру ұзақтығы шамамен 12 ай, бес жылдық өмір сүру көрсеткіші шамамен 10% құрайды.
Сынақ нәтижелері
RS Oncology, LLC демеушілігімен өткен бірінші фазалық клиникалық сынақ рецидивті мезотелиомасы бар пациенттерде эксперименттік препаратты сынады. Препарат қатысушылардың 67%-да аурудың өршуін бақылады. Кейбір пациенттерде ісіктер кішірейді, препарат жалпы жақсы көтерімді болды. Сынақтағы ауыр науқастар стандартты ем қабылдаған пациенттерге қарағанда ұзағырақ өмір сүрді.
Әсер ету механизмі
Мезотелиома жасушалары жоғары белсенді метаболизмге байланысты әдеттен тыс жоғары деңгейдегі белсенді оттегі түрлерін өндіреді. Тотығу стрессі жағдайында өмір сүру үшін қатерлі ісік жасушалары митохондриялар ішінде пероксиредоксин 3 немесе PRX3 антиоксиданттық ферментінің өндірісін арттырады. Эксперименттік препарат тиострептон, табиғи антибиотик, PRX3-ті өшіреді. PRX3 блоктауы ісік жасушаларының митохондрияларында сутегі асқын тотығының жиналуына әкеледі, бұл ақыр соңында олардың өліміне себеп болады.
1 дереккөз
Уақыт · артта қалуы