Препарат тиострептон контролирует мезотелиому у 67% пациентов в испытании

Материал подготовлен искусственным интеллектом на основе нескольких источников — ссылки на оригиналы приведены ниже.
Экспериментальный препарат контролировал прогрессирование мезотелиомы у 67% пациентов в первой фазе испытаний, спонсируемой RS Oncology. Препарат тиострептон отключает антиоксидантный фермент PRX3, вызывая окислительный стресс, убивающий опухолевые клетки. Мезотелиома, связанная с воздействием асбеста, ежегодно поражает около 30 000 человек, медианная выживаемость составляет 12 месяцев.
Ключевые факты
- Ежегодно в мире диагностируется около 30 000 случаев мезотелиомы.
- В первой фазе клинических испытаний экспериментальный препарат контролировал прогрессирование заболевания у 67% участников с рецидивирующей мезотелиомой.
- Препарат тиострептон блокирует антиоксидантный фермент PRX3, вызывая накопление перекиси водорода в митохондриях опухолевых клеток и их гибель.
- Медианная выживаемость пациентов с мезотелиомой составляет около 12 месяцев, пятилетняя выживаемость — примерно 10%.
Бремя болезни
Мезотелиома — редкий и агрессивный рак, чаще всего связанный с воздействием асбеста. Вдыхаемые волокна асбеста могут застревать в лёгких, вызывая хроническое воспаление, которое спустя десятилетия может привести к раку. Ежегодно в мире диагностируется около 30 000 случаев мезотелиомы. Многие пациенты — мужчины, ранее работавшие в судостроении, нефтепереработке или производстве асбеста. Медианная выживаемость составляет около 12 месяцев, пятилетняя выживаемость — примерно 10%.
Результаты испытаний
Первая фаза клинических испытаний, спонсируемая RS Oncology, LLC, тестировала экспериментальный препарат у пациентов с рецидивирующей мезотелиомой. Препарат контролировал прогрессирование заболевания у 67% участников. У некоторых пациентов опухоли уменьшились, препарат в целом хорошо переносился. Тяжелобольные пациенты в испытании жили дольше, чем пациенты, получавшие стандартное лечение.
Механизм действия
Клетки мезотелиомы производят необычно высокие уровни активных форм кислорода из-за высокоактивного метаболизма. Чтобы выжить в условиях окислительного стресса, раковые клетки увеличивают выработку антиоксидантного фермента пероксиредоксина 3, или PRX3, внутри митохондрий. Экспериментальный препарат тиострептон, природный антибиотик, отключает PRX3. Блокировка PRX3 приводит к накоплению перекиси водорода в митохондриях опухолевых клеток, что в конечном итоге вызывает их гибель.