Ученые обнаружили значительные изменения мозга в возрасте 50–75 лет

Материал подготовлен искусственным интеллектом на основе нескольких источников — ссылки на оригиналы приведены ниже.
Ученые обнаружили, что в мозге человека начиная с середины жизни происходят масштабные изменения регуляции генома, говорится в исследовании, опубликованном в Science. Изменения включают резкое сокращение эмбриональной микроглии и разрушение трехмерной архитектуры генома. Результаты могут объяснить, почему возраст является главным фактором риска болезни Альцгеймера.
Ключевые факты
- Исследование опубликовано в журнале Science; в нем использовались методы анализа отдельных клеток для изучения регуляции генов в гиппокампе человека.
- В возрасте от 50 до 75 лет эмбриональная микроглия резко сокращается и замещается клетками, похожими на иммунные клетки крови, с более выраженными воспалительными признаками.
- Ученые наблюдали обширное разрушение трехмерной архитектуры генома в нескольких типах клеток мозга с возрастом.
- Бинг Рен, доктор философии, является одним из авторов-корреспондентов и научным директором и генеральным директором Нью-Йоркского геномного центра.
Сдвиг микроглии
В возрасте примерно от 50 до 75 лет исследователи обнаружили резкое сокращение микроглии, происходящей из эмбрионального развития. Эти клетки все чаще замещались клетками, молекулярные характеристики которых напоминали иммунные клетки крови. Замещающие микроглиеподобные клетки демонстрировали более сильные воспалительные сигнатуры, что повышает вероятность их вклада в хроническое воспаление в стареющем мозге. Бинг Рен, доктор философии, один из авторов-корреспондентов, отметил, что микроглия критически важна для поддержания гомеостаза мозга, и при нарушении ее функций накапливаются токсичные вещества, которые могут запускать воспалительные процессы, способствующие нейродегенеративным заболеваниям.
Разрушение архитектуры генома
В нескольких типах клеток мозга исследователи наблюдали обширное разрушение трехмерной архитектуры генома. Внутри клетки ДНК уложена в высокоорганизованную трехмерную структуру, которая помогает контролировать, какие гены включены или выключены. Исследователи обнаружили, что с возрастом эта организация становится менее упорядоченной, что указывает на то, что ухудшение структуры генома может быть фундаментальной особенностью старения мозга. Также было выявлено существенное сокращение популяций клеток, поддерживающих гематоэнцефалический барьер.