Пептид из яда конусной улитки показал потенциал для неопиоидного обезболивания
Материал подготовлен искусственным интеллектом на основе нескольких источников — ссылки на оригиналы приведены ниже.
Международная группа под руководством Медицинского университета Вены обнаружила, что пептид AoIA из яда конусной улитки уменьшает воспалительную боль у мышей после подкожной инъекции. Эффект наступает немедленно, в отличие от более ранних пептидов, требующих введения в спинномозговую жидкость. Исследование, опубликованное в Nature Structural & Molecular Biology, создаёт основу для разработки более простых в применении неопиоидных обезболивающих.
Пептид и его механизм
Пептид AoIA, полученный из яда Conus araneosus, специфически ингибирует транспортер норадреналина, поддерживая собственные болеутоляющие механизмы организма. В отличие от MrIA — родственного хи-конотоксина, открытого 25 лет назад и требующего введения в спинномозговую жидкость, AoIA действует после периферической подкожной инъекции. Криоэлектронная микроскопия позволила впервые определить трёхмерную структуру человеческого транспортера норадреналина в связке с AoIA, объяснив его высокую селективность к норадреналину относительно транспортеров серотонина и дофамина.
Результаты и преимущества
На мышиной модели подкожное введение AoIA значительно уменьшало боль в фазе воспалительной боли, но не влияло на острую боль. Пептид не действовал на опиоидные рецепторы или другие известные мишени, участвующие в обработке боли, и не вызывал седации или нарушения координации. Исследовательская группа, включающая учёных из Австрии, Китая, Австралии, Турции и Филиппин, опубликовала результаты в Nature Structural & Molecular Biology.
1 источник
Время · отставание