Ғалымдар бес аурудағы созылмалы шаршаудың ортақ биологиялық механизмдерін анықтады
Материал бірнеше дереккөз негізінде жасанды интеллектпен дайындалды — түпнұсқаларға сілтемелер төменде.
Шығыс Англия университеті мен Oxford BioDynamics зерттеушілері лонг-ковид, ЖСБ, СШС, ревматоидты артрит және шашыраңқы склероз кезіндегі созылмалы шаршауды түсіндіретін ықтимал биологиялық байланысты анықтады. Journal of Translational Medicine журналында жарияланған зерттеу бұл жағдайлардың пайда болу себептері әртүрлі болғанымен, бірдей биологиялық жүйелерді бұзуы мүмкін екенін көрсетті.
Негізгі фактілер
- Зерттеу Journal of Translational Medicine журналында жарияланды.
- Ғалымдар геномның үш өлшемді құрылымын зерттеу үшін Oxford BioDynamics компаниясының EpiSwitch Orion платформасын пайдаланды.
- Бес жағдай зерттелді: лонг-ковид, ЖСБ, СШС, ревматоидты артрит және шашыраңқы склероз.
- Жетекші зерттеуші, профессор Дмитрий Пшежецкий Шығыс Англия университетінің Норвич медицина мектебінде жұмыс істейді.
Зерттеу
Шығыс Англия университеті мен Oxford BioDynamics зерттеушілері лонг-ковид пен ЖСБ кезіндегі терең қажуды түсіндіруі мүмкін ықтимал биологиялық байланысты анықтады. Зерттеу Journal of Translational Medicine журналында жарияланды. Нәтижелер созылмалы шаршау синдромы, лонг-ковид, ЖСБ, ревматоидты артрит және шашыраңқы склероз бірдей биологиялық жүйелерді бұзуы мүмкін екенін көрсетеді. Бұл жағдайлар вирустық инфекция, психологиялық жарақат және аутоиммундық белсенділік сияқты әртүрлі себептерден туындауы мүмкін.
Әдістеме
ДНҚ-ны тек сызықтық генетикалық тізбек ретінде зерттеудің орнына, Шығыс Англия университетінің зерттеушілері геномның үш өлшемді құрылымын зерттеу үшін Oxford BioDynamics компаниясының EpiSwitch Orion платформасын пайдаланды. Технология ДНҚ-ның жасушалар ішінде қалай бүктелетінін және геномның алыс бөліктерінің гендер белсенділігіне қалай әсер ететінін зерттеуге арналған. Жұмыс жаңа пациент үлгілеріне емес, есептеу әдістеріне негізделген. Зерттеушілер лонг-ковид, ЖСБ, ревматоидты артрит және шашыраңқы склероз бойынша бұрын жарияланған геномдық ақпаратты СШС бар адамдардың бұрынғы зерттеуіндегі 3D-геномика деректерімен біріктірді.
Нәтижелер
Зерттеушілер Orion-ды бес жағдайдың барлығына қолданғанда, бастапқыда бір-бірімен байланыссыз болып көрінген генетикалық өзгерістер бірдей реттеуші желілермен байланысты болуы мүмкін екенін анықтады. Профессор Пшежецкий: «Біз жағдайлар арасында кем дегенде біраз ген сәйкестігін табамыз деп күткен едік. Бірақ шын мәнінде керісінше болды», — деді.
1 дереккөз
Уақыт · артта қалуы