Биотех-стартап негізін қалаушы эмбриондарды редакциялауды моральдық императив деп атады
Материал бірнеше дереккөз негізінде жасанды интеллектпен дайындалды — түпнұсқаларға сілтемелер төменде.
Origin Genomics негізін қалаушы Кэти Ти Trends in Genetics журналындағы мақаласында адам эмбриондарының геномын редакциялау моральдық императив екенін айтып, мемлекеттік қаржыландыру мен жаңа реттеу жолдарын талап етеді. Оның компаниясы наурызда редакцияланған эмбриондарды ЭКҰ клиникаларына енгізу жоспарымен іске қосылды. Стэнфордтан Хэнк Грили бастаған сыншылар қолданыстағы генетикалық скрининг әдістері көптеген мәселелерді шешіп, эмбриондарды редакциялауды өте аз жағдайлардан басқасында қажетсіз ететінін атап өтеді.
Негізгі фактілер
- Кэти Ти, 30 жаста, Origin Genomics компаниясын наурызда редакцияланған эмбриондарды ЭКҰ клиникаларына енгізу жоспарымен құрды.
- Trends in Genetics журналындағы мақаласында Ти редакцияланған балалар үшін мемлекеттік қаржыландыру мен жаңа реттеу жолдарын талап етеді.
- Стэнфорд құқық және биологиялық ғылымдар орталығының директоры Хэнк Грили эмбриондарды редакциялау адамдардың «үлестің үлесінің үлесіне» ғана көмектесер еді дейді.
- Ондаған ел жүктілікке арналған адам эмбриондарының геномын редакциялауға тыйым салған.
- Иэн Уоттс пен Шайенн Зиглер үш ЭКҰ циклінде сегіз хромосомалық қалыпты эмбрион алды, бірақ Шарко—Мари—Тут ауруының варианты жоқ тек үшеуі ғана болды.
Моральдық дәлел
Origin Genomics негізін қалаушы Кэти Ти Trends in Genetics журналындағы мақаласында адам эмбриондарының геномын редакциялау тек шұғыл қажеттілік емес, моральдық императив екенін айтады. Оның компаниясы наурызда редакцияланған эмбриондарды ЭКҰ клиникаларына енгізу жоспарымен іске қосылды. Ти редакцияланған балаларды клиникалық қолдануға жылжыту үшін мемлекеттік қаржыландыру мен жаңа реттеу жолдарын талап етеді.
Ғылыми және этикалық тәуекелдер
Жыныс жасушаларының желісін редакциялау эмбриондарды өзгертеді, кез келген өзгерістер болашақ ұрпаққа берілуі мүмкін. ДНҚ-ның мақсатсыз түзетулері денсаулыққа жаңа қауіп тудыруы мүмкін, олар да тұқым қуалайды. Стэнфорд құқық профессоры Хэнк Грили адамдарға алғашқы сынақтар кейде айқын дабыл белгілерінсіз өлімге әкелгенін ескертеді. Ондаған ел жүктілікке арналған адам эмбриондарының геномын редакциялауға тыйым салған.
ЭКҰ шектеулері және пациент жағдайлары
Сыншылар ЭКҰ генетикалық скринингпен бірге аурусыз эмбриондарды анықтауға мүмкіндік беріп, эмбриондарды редакциялауды көптеген адамдар үшін қажетсіз етеді дейді. Грили эмбриондарды редакциялау жағдайлардың «үлестің үлесінің үлесіне» ғана көмектесер еді дейді. Иэн Уоттс пен Шайенн Зиглер Уоттс зардап шегетін Шарко—Мари—Тут ауруының берілуін болдырмау үшін үш ЭКҰ циклінен өтті. Үш циклде олар сегіз хромосомалық қалыпты эмбрион алды, бірақ ауру варианты жоқ тек үшеуі ғана болды. Бұл үш эмбрион жұптың үш-төрт балалы болу үмітіне жеткіліксіз болуы ықтимал.
1 дереккөз
Уақыт · артта қалуы