EGFR T790M сирек мутациясы темекі тартпайтындарда өкпе обыры қаупін 62 есе арттырады
Материал бірнеше дереккөз негізінде жасанды интеллектпен дайындалды — түпнұсқаларға сілтемелер төменде.
Ғалымдар EGFR T790M тұқым қуалайтын мутациясын анықтады, ол ешқашан темекі тартпаған адамдарда өкпе обыры қаупін 62 есе арттырады. Science журналында 17 қыркүйекте жарияланған зерттеу еуропалық текті 3,3 миллионнан астам адамның генетикалық деректерін талдауға негізделген. Мутацияның әсері сол когортадағы темекі шегумен байланысты төрт еселік қауіптен айтарлықтай жоғары.
Негізгі фактілер
- EGFR T790M мутациясы ешқашан темекі тартпаған адамдар арасында өкпе обыры қаупінің 62 есе артуымен байланысты болды.
- Зерттеуде еуропалық текті 3,3 миллионнан астам адамның генетикалық деректері талданды.
- Сол зерттеуде темекі шегу өкпе обыры қаупінің шамамен төрт есе артуымен байланысты болды.
- Нәтижелер Science журналында 17 қыркүйекте жарияланды.
Зерттеу дизайны
Зерттеушілер өкпе обырының ең кең таралған түрі — өкпе аденокарциномасымен байланысты EGFR T790M тұқым қуалайтын нұсқасын зерттеді. Талдау еуропалық текті 3,3 миллионнан астам адамның генетикалық деректерін қамтыды. Жұмыс Science журналында 17 қыркүйекте жарияланды.
Қауіп деңгейі
Ешқашан темекі тартпаған EGFR T790M мутациясын тасымалдаушыларда мутациясыз темекі тартпайтындармен салыстырғанда өкпе обырының даму қаупі 62 есе жоғары болды. Жалпы алғанда, мутация тасымалдаушыларында онсыз адамдармен салыстырғанда өкпе обыры қаупі шамамен 25 есе жоғары болды. Салыстыру үшін, зерттеуде темекі шегу қауіпті шамамен 4 есе арттырды.
Клиникалық маңызы
Авторлар мутацияның өзі ісік дамуына сирек әкелетінін, бірақ EGFR геніндегі басқа өзгерістермен бірге обырдың пайда болуына ықпал етуі мүмкін екенін атап өтеді. Өкпе обыры жағдайларының көпшілігі әлі де темекі шегумен байланысты, алайда тұқым қуалайтын факторларды анықтау темекі тартпайтындарда ауру қаупін жақсырақ бағалауға көмектесуі мүмкін.
3 дереккөз
Уақыт · артта қалуы