Басты бетке

UCLA ғалымдары кіндік қан жасушаларынан қатерлі ісікке қарсы Т-жасушаларын жасайды

2 мин
UCLA ғалымдары кіндік қан жасушаларынан қатерлі ісікке қарсы Т-жасушаларын жасайды

Материал бірнеше дереккөз негізінде жасанды интеллектпен дайындалды — түпнұсқаларға сілтемелер төменде.

UCLA зерттеушілері донорлық кіндік қанының бағаналы жасушаларынан қатерлі ісікке бағытталған Т-жасушаларын алудың ауқымды әдісін әзірледі. AlloESO-T деп аталған құрастырылған жасушалар аналық без обыры мен меланома үлгілері бар тышқандарда ісік өсуін тежеп, қауіпті жанама әсерлерсіз өмір сүру ұзақтығын арттырды. Бұл тәсіл жекелендірілген Т-жасуша терапиясының жоғары құны мен кідірісін, сондай-ақ донорлық жасушалардан «трансплантат иесіне қарсы» реакциясы қаупін бір мезгілде шешуі мүмкін.

Негізгі фактілер

  • UCLA командасы көптеген солидті ісіктерде кездесетін NY-ESO-1 ақуызын тану үшін кіндік қан бағаналы жасушаларынан Т-жасушаларын құрастырды.
  • Аналық без обыры мен меланома үлгілері бар тышқандарда AlloESO-T жасушаларының бір реттік дозасы қауіпті жанама әсерлерсіз ісік өсуін тежеп, өмір сүру көрсеткішін жақсартты.
  • Зерттеу Cell Reports Medicine журналында жарияланды.
  • Хат-автор Лили Янг — UCLA микробиология, иммунология және молекулалық генетика профессоры, Broad бағаналы жасушалар зерттеу орталығы мен Jonsson онкологиялық орталығының мүшесі.

TCR терапиясының әлеуеті

Т-жасуша рецепторлары терапиясы, яғни TCR терапиясы, Т-жасушаларын генетикалық түрлендіріп, олардың қатерлі ісікті жоғары дәлдікпен тануына және шабуылдауына мүмкіндік береді. Қатерлі ісік жасушаларының бетіндегі ақуыздарды танитын CAR T-жасуша терапиясынан айырмашылығы, TCR терапиясы қатерлі ісік жасушасының ішінде түзіліп, кейін оның бетіне тасымалданатын ақуыздардың шағын фрагменттерін анықтай алады. Мұндай кеңейтілген қабілет әсіресе солидті ісіктерді емдеуде маңызды болуы мүмкін, өйткені жасушаларды қатерлі ететін көптеген молекулалық өзгерістер жасуша бетінде емес, оның ішінде орналасады.

Кіндік қан платформасы

Қазіргі TCR терапия тәсілдері әдетте пациенттің өз Т-жасушаларынан жекелендірілген емді қажет етеді, бұл апталарға созылып, жүз мың доллардан астам шығынға әкелуі мүмкін. Сау донорлардың Т-жасушаларын пайдалану дайын препараттар жасауға мүмкіндік берер еді, бірақ донорлық жасушалар «трансплантат иесіне қарсы» реакциясын тудыруы мүмкін — бұл трансплантацияланған иммундық жасушалар пациенттің сау тіндеріне шабуыл жасайтын ауыр жағдай. UCLA командасы донорлық кіндік қанының қан түзуші бағаналы жасушаларынан бастады, олар қан мен иммундық жүйенің барлық негізгі жасуша түрлеріне дами алады. Ғалымдар көптеген солидті ісіктерде кездесетін NY-ESO-1 ақуызын танитын рецептор генін енгізіп, алынған жасушаларды AlloESO-T деп атады.

Клиникаға дейінгі нәтижелер

Аналық без обыры мен меланома үлгілері бар тышқандарда AlloESO-T жасушаларының бір реттік дозасы ісік өсуін тежеп, жануарлардың ұзағырақ өмір сүруіне көмектесті. Жануарларға жүргізілген зерттеулерде емдеу қауіпті жанама әсерлер тудырмады. Хат-автор және UCLA профессоры Лили Янг бұл платформа зерттеушілерді өнім дайындалып, мұздатылып, пациентке қажет болған сәтте қолдануға дайын болатын болашаққа жақындататынын атап өтті.

1 дереккөз

Уақыт · артта қалуы