Ұйқы ауруы паразитінің ферменті қауіпсіз дәрілерге нысана бола алады
Материал бірнеше дереккөз негізінде жасанды интеллектпен дайындалды — түпнұсқаларға сілтемелер төменде.
Коннектикут университетінің зерттеушілері трипаносомалардағы CRK9 сплайсинг ферментінің адам нұсқасынан айтарлықтай айырмашылығын анықтады. Бұл ұйқы ауруы, Шагас ауруы және лейшманиозға қарсы қауіпсіз дәрілер жасауға мүмкіндік береді. Паразит ферменті адам ферментін басатын OTS964 қосылысына сезімтал емес, бұл адам жасушаларына зиян келтірмейтін дәрілердің нысанасы бола алады.
Ферменттегі айырмашылық
UConn молекулалық биологы Артур Гунцль және оның тобы трипаносомалардың мРНК сплайсингі үшін циклин-тәуелді киназа CRK9 пайдаланатынын анықтады. Бұл фермент адам ферментінен айтарлықтай ерекшеленеді. Трипаносома CRK9 адам нұсқасын басатын OTS964 қосылысына сезімтал емес, бұл олардың белсенді орталықтарының әртүрлі екенін көрсетеді. Бұл адам жасушаларына зиян келтірмей, паразит ферментіне бағытталған ингибиторлар жасау мүмкіндігін ашады.
Эволюциялық тосынсый
Бұл жаңалық күтпеген, өйткені ашытқы сияқты басқа біржасушалы организмдер сплайсинг үшін циклин-тәуелді киназаны пайдаланбайды; бұл тек көпжасушалыларға тән деп саналған. Гунцль тобы трипаносомаларда бұл ферментті алғаш рет көрсетті, бұл эволюциялық ежелгі рөлді болжайды. Нәтижелер 2026 жылғы 21 шілдеде Nucleic Acids Research журналында жарияланды.
Бұдан әрі
Команда CRK9-ды таңдамалы түрде тежейтін қосылыстарды скринингтен өткізуді жоспарлап отыр. Мұндай ингибиторлардың жануарлар модельдерінде және ақыр соңында адамдарда тиімді болатыны әлі белгісіз.
1 дереккөз
Ұйқы ауруы паразитінің ферменті қауіпсіз дәрілерге нысана бола алады
